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            1 文件名称:CMD简介

            2 文件名称:CMD组织机构图

            3 文件名称:CMD认证业务范围


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            4 文件名称:CMD公正性声明



            5 文件名称:公正性与保密规则



            6 文件名称:申诉、投诉和争议处理规则



            7 文件名称:信息通报规则



            8 文件名称:证书和标志的使用和管理规定



            9 文件名称:申请、获证组织的权利和义务


            10 文件名称:认证收费标准



            11 文件名称:质量管理体系认证工作流程


            12 文件名称:质量管理体系认证申请条件及申报材料


            13 文件名称:新版体系标准认证申请书

            14 文件名称:质量管理体系认证注册的授予、保持、扩大、更新、缩小、暂停和撤消注销管理

            15 文件名称:医疗器械待注册产品认证管理办法


            16 文件名称:产品认证工作流程



            17 文件名称:产品认证申请条件及申报材料



            18 文件名称:产品认证申请书



            19 文件名称:产品认证注册的批准、保持、扩大或缩小、暂停、撤销、注销



            20 文件名称: 认证组织体系标准和法规要求文件对照表


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            21 文件名称:CMD认可检测机构名录



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            22 文件名称:CMD 认证服务满意程度调查表



            23 文件名称:CMD产品认证关键变更申请表


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            24 文件名称:CMD关于转认证机构申报信息

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            25 文件名称:产品认证实施规则标准变更


            26 文件名称:检测报告认可程序

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            27 文件名称:检测报告认可申请书

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            28 文件名称:认证范围变更申请表

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            29 文件名称:CE认证申请单

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            30 文件名称:医疗器械企业“规范”检查意向书

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            31 文件名称:政府监管委托专项审核意向书

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            32 文件名称:突发事件期间已获证组织认证工作流程

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